1、部分药物通过影响心脏的电活动，比如罗红霉素阿奇霉素或者红霉素，使用以后会引起心电图的改变，使QT间期延长如果病人本身有心脏病心功能不全，正在服用其它的能够引起QT延长的药物，比如抗心律失常药物，尤其是老年和女性。
2、2佐替平有可能引起QT间期延长312 佐替平的用法用量 1开始口服25mg，每天3次，根据效应每4天增加一次剂量，最高可达100mg，每天3次在每天总量超过300mg时较易导致癫痫发作2老年人肝肾功能不全者应减量。
3、而黛力新成分之一氟哌噻吨可能会引起QT间期延长，增加恶性心律失常风险，但是发生率低于万分之一，不用过度担心。
4、QT间期延长是心脏传导阻滞的标志，如果心脏QT间期延长，则会引起心脏电生理活动紊乱氟哌噻吨是黛力新的成分之一，它可能会引起QT间期延长，增加恶性心律失常风险，但是发生率低于万分之一像您小时候心律不齐，现在未必有。
5、二本药物延长心脏QT间期尤其是伴低血钾，先前存在QT间期延长的患者或其他心脏疾病患者，同时服用其他延长QT间期药物的患者三艾司西酞普兰与多种药物存在相互作用以上内容参考 百度百科草酸艾司西酞普兰片。
6、4奈法唑酮三心脏病心律失常QT间期延长者禁用，禁止与引起QT间期延长的药物一起使用四有水电解质紊乱的患者禁用，特别是低血钾或低血镁者禁用五心动过缓者禁用患有其它严重心脏节律性疾病者禁用。
7、EMA药物警戒风险评估委员会PRAC根据多潘立酮的有效性和安全性数据认为，60岁以上，每日服用剂量超过30毫克者的风险更为显著此次报告提到的严重心脏不良反应主要指严重室性心律失常QT间期延长和扭转型室性心动过速不建议。
8、7肾上腺素受体激动药与丙米嗪合用可引起严重高血压与高热8甲状腺制剂与丙米嗪合用可互相增效，并导致心律失常9合用具有延长QT间期的抗心律失常药，可引起室性心律失常10合用甲状腺制剂可能激发心律失常11。
9、313 药物相互作用 1与西 *** 利合用会增加对心脏的毒性，可引起QT间期延长，心脏停搏等2氟伏草胺会使丁螺环酮的水平及其活性代谢产物增加3与奎尼丁合用，可使奎尼丁对心脏的毒性作用增强，出现室性心律。
10、3芐普地尔西 *** 得多菲菜德格特氟长辛格雷沙星卤泛群依布特利得莫克罗卡辛派迷清索他洛尔斯帕沙星等药与氮丙咪嗪合用，可有QT间期延长的相加作用，导致QT间期延长尖端扭转性室性心跳骤停4。
11、不良反应 1 偶见头痛，胃肠功能紊乱和皮疹，镇静作用和口干现象不明显 2 本品可致心律失常QT间期延长，发生率高于其他同类药物发生的原因和用量较大有关禁忌症 对本品过敏者禁用注意事项 心血管系统疾病者。
12、服用过量时可能引起心律失常，心电图QT间期延长，室性心律失常甚至心跳骤停故大剂量应用应进行心电图监测用药过量应及时对症处理支持疗法或洗胃个别患者于用药期间有出现皮疹瘙痒，皮肤局限性水肿，支气管痉挛或光敏性。
13、由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和QT间期延长10%左右对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用可影响甲状腺素代谢本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广药。
14、1心电图变化例如PR及QT间期延长，用药后患者可能有T波减低伴增宽及双向出现u波，此并非停药指征 2极少数有天门冬氨酸氨基转移酶丙氨酸氨基转移酶及堿性磷酸酶增高 3甲状腺功能变化，本品抑制周围T4转化为T3，导致T4及rT3。
15、及动作电位高度无影响对房室旁路前向传导的抑制大于逆向由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及 T波 改变，可以减慢心率15~20%，使 PR和 QT间期延长 10%左右对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用可影响。
16、参见药代动力学QT 间期延长有报道，应用其他大环内酯类抗生素包括阿奇霉素可引起心室复极化和QT 间期延长，从而有发生心律失常和尖端扭转型室性心动过速的危险参见不良反应因此治疗以下患者时需谨慎·。
17、抗寄生虫药物氯喹酒石酸锑钾等也可以导致QT间期延长3心动过缓4心肌缺血缺氧或心肌梗死5其他原因 由于楼主是获得型QT间期延长综合征，在临床分类时可归为心跳暂停依赖型临床治疗时，首先应积极治疗原发病。
