第一个问题启动子和终止子是DNA片段，启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mRNA，终止子，相当于一盏红色信号灯，使转录在所需要的地方停止复制原点DNA的复制是由许多复制原点处形成的起始复制；“ 会读质粒图谱才能用好质粒 ”#160#160#160#160#160#160#160#160前面介绍了质粒图谱中复制起点，启动子，抗性基因和蛋白纯化标签四个元件，在蛋白质检测过程中常会遇到不好买的目的蛋白抗体。
Ori决定着质粒在细胞中的产量，而此时启动子则介导基因的转录，一般来说启动子这一词包括了 启动子和反应原件操纵子operators 启动子区域的序列控制着RNA聚合酶和转录因子的结合，因此启动子决定着基因表达的时间和地点。
质粒的启动子来自哪里
1、单单从“原质粒是否含有启动子和终止子”这个问题本身来讲，答案是肯定的可以用来做基因工程载体的质粒，一个最重要的前提就是，它能自主复制自主复制，作为一个质粒它要实现这个功能那么就必须进行相关调控蛋白的表达启。
2、一质粒载体的四个基本特征 1质粒载体具有独立复制的能力2质粒载体具有选择标记3质粒载体具有独特的酶切位点4质粒载体能够转化但是不扩散二质粒的结构及性质 质粒是细菌染色体外的DNA分子，存在于细胞质中。
3、利用标志基因筛选 Vialard等13构建了一种含β半乳糖苷酶标记的pJVNheI转染质粒，该质粒是在多角体基因启动子上游插入一个p10基因启动子，由它来驱使lacZ基因表达，当这种重组转染质粒与病毒DNA共转染昆虫细胞后得到的重组。
4、与天然质粒相比，质粒载体通常带有一个或一个以上的选择性标记基因如抗生素抗性基因和一个人工合成的含有多个限制性内切酶识别位点的多克隆位点序列，并去掉了大部分非必需序列，使分子量尽可能减少，以便于基因工程操作质。
5、2基本元素质粒真核表达载体通常包含了一系列基本元素，例如启动子用于启动基因表达转录终止序列选择性标记基因例如抗生素抗性基因用于筛选转染细胞表达报告基因如荧光蛋白基因等3多克隆位点质粒真核。
6、1基因克隆 基因克隆是重要的基因工程技术，应用质粒从而进行新基因片段的克隆2基因表达 质粒还可以作为表达载体应用在蛋白质表达系统中这类质粒具有启动子，选择性筛选标签翻译终止码等一系列DNA元件以及与编码目标蛋白。
7、启动子是DNA转录的开始端，目的基因整合到植物细胞染色体上后要有自己的启动子才能转录出相应的RNA，然后翻译出蛋白质什么的，实现目的基因的作用课本上有句话记不太清了，大概意思是目的基因稳定的复制与表达 导入到。
更换质粒优化转化条件使用不同类型的转化方法检查菌种状态1更换质粒质粒本身太大的问题导致转不进去，可以尝试更换另一种质粒，以确保其质量和兼容性2优化转化条件转化条件如质粒浓度农杆菌菌液浓度转化；启动子可以让质粒进行自主复制，终止子也就是复制结束的信号。
1基本启动子序列中心为TATA框，是转录因子和RNA聚合酶II主要装配点2起始子起始位点处一保守序列，DNA在此处解开并开始转录3上游元件用来调控转录效率的元件，常见CAAT框，GC框和八聚体框等4应答元件；它具有以下几个特点1载体大小质粒真核表达载体通常较小，一般介于2kb到10kb之间这有助于方便质粒的构建转染和表达2基本元素质粒真核表达载体通常包含了一系列基本元素，例如启动子用于启动基因表达转录。
这四个系列的载体可谓把原核表达的发展史中出现过的几种启动子都囊括进去了，包括T7pLpBAD和trc启动子，同时几种经典的调控方式也都出现了，包括有乳糖操纵子色氨酸操纵子和阿拉伯糖操纵子冠军系列 Champion#8482；第四步再看外源DNA插入片段大小质粒一般只能容纳小于10Kb的外源DNA片段一般来说，外源DNA片段越长，越难插入，越不稳定，转化效率越低第五步是否含有表达系统元件，即启动子－核糖体结合位点－克隆位点－转录终止信。
